该试验旨在评价VC005凝胶于成人健康受试者与轻中度特应性皮炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征，以及患者初步疗效：

　　●VC005凝胶安全耐受性良好，不良事件（AE）发生率无明显剂量相关性，剂量组与赋形剂组的AE发生率相当；

　　●受试者使用VC005凝胶后血浆暴露量低，提示皮肤给药引起系统不良反应的几率极低，这与安全性数据结果一致；

　　●VC005凝胶对瘙痒的疗效极佳，患者局部给药后即刻至1小时内起效，实现快速消除AD相关的瘙痒症状，与基线相比，各剂量组EASI、DLQI、NRS、皮损累及BSA均在4周时有明显的改善；

　　●VC005凝胶各治疗剂量均明显改善患者的皮损等临床症状，显著提高生活质量，展现出良好的临床应用潜力。